Term
|
Definition
| Der er to typer: Somatisk mutation og mutation i køncelle: i æg eller sædcelle. Somatisk er resten af kroppen. Stråling etc. Somatisk kan ikke nedarves, men det kan mutation i kønscelle. |
|
|
Term
|
Definition
| Sygdom som skyldes fejl i 1 gen. |
|
|
Term
|
Definition
| Også kaldes nedarvning. Recessiv > bb, dominant > B. Fx. øjnfarve b(blå), B(brune øjne) |
|
|
Term
|
Definition
Genotype: det er ens genetiske sammensætning.
Hæmotype: Det der kommer til udtryk - det vi kan se. Resultatet af genotypen. |
|
|
Term
|
Definition
Kromosomer som ikker er x y.
Somatisk er kropsdele, og dette er inde i kroppen |
|
|
Term
| Autosomal recessiv sygdom |
|
Definition
| Sygdom som skyldes mutation i autosomalt kromosom, og er vigende. |
|
|
Term
|
Definition
Heterozygot: Bb
Homozygot: eksempelvis bb, BB |
|
|
