Autismo. 

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¿Qué es el Autismo y el trastorno del espectro autista (TEA)?

Es un trastorno de neurodesarrollo que afecta las habilidades socioemocionales y la contención de la conducta repetitiva. 

El TEA consiste en un desfase en la adquisición de habilidades socioemocionales durante el desarrollo temprano y, como consecuencia, la instalación progresiva y variable de una discapacidad de adaptación social.

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¿Cuáles son sus síntomas?

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•     No señalar los objetos para demostrar su interés (por ejemplo, no señalar un avión que pasa volando).
•      No mirar los objetos cuando otra persona lo señala.
•   Tener dificultad para relacionarse como los demás o no manifestar ningún interés por otras personas.
•      Evitar el contacto visual y querer estar solos.

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¿Cómo se clasifica?.

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1. Autismo puro: Trastorno del espectro del autismo idiopático. 
2. Autismo sintomático (Autismo plus): Síndromes con síntomas de autismo, autismo con marcadores genéticos y el autismo que se explica por lesiones cerebrales.
3. Otros trastornos generados: se dividen en 2, con síntomas persistentes y no persistentes.

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¿Cuál es su tratamiento?

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1. Terapias de comportamiento y comunicación.
2. Terapias educativas.
3. Terapias familiares.

Nota: Ningún medicamento puede mejorar los signos centrales del trastorno del espectro autista, pero algunos medicamentos específicos pueden ayudar a controlar los síntomas.

¿Tienen un pronostico bueno los pacientes?

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Nos hace mención, Kanner (1943), siguió a 96 sujetos con autismo hasta su vida adulta, y tan solo el 10% consiguió una vida independiente.

¿Cuando se considera una discapacidad?

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El campo visual se habla de discapacidad visual cuando existe una disminución significativa de la agudeza.

Visual aún con el uso de lentes, o bien, una disminución significativa del campo visual.

¿Qué es la enfermedad de Perthes?

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La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes es una osteonecrosis idiopática de la cabeza femoral que puede evolucionar a una deformidad de la extremidad superior del fémur y a una artritis.

 Las pruebas necesarias para diagnosticar la enfermedad de Perthes de manera correcta y exacta son:

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1. El ultrasonido:
2. Resonancia magnética.
3. Ecografía.

 Fases de este padecimiento.

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Fase 1: inicial. Falta de riego sanguíneo a la cabeza femoral. Se presenta inflamación, rigidez y dolor en las articulaciones de la cadera

Fase 2: fragmentación. El cuerpo eliminará las células óseas muertas y las reemplazará por células óseas nuevas y más sanas.

Fase 3: osificación. La cabeza del fémur continúa tomando su forma redondeada con tejido óseo nuevo. Esta fase dura entre uno y tres años.

Fase 4: curación. Las células óseas normales reemplazan a las células óseas nuevas.

Nota: La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes (ELCP), es un desorden de la cadera infantil que ataca típicamente entre los 4 y los 8 años, 9 aunque existen reportes de su presencia desde los 17 meses hasta la maduración esquelética.

Causas.

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Falta de riego sanguíneo a la cabeza del fémur, lo que conduce a su destrucción progresiva volviéndola muy frágil.

Factores de riesgo que favorecen la aparición de esta enfermedad.

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1. Tabaquismo materno durante el embarazo.
2. Bajo peso al nacer y baja estatura.
3. Retraso en el crecimiento físico y óseo.

Metas principales en el tratamiento en la ELCP son: 

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*Prevenir la deformidad de la cabeza femoral y del acetábulo

*Retirar las causas que afecten el crecimiento de los componentes de la cadera y prevenir la enfermedad articular degenerativa.

4.    Tipos de PCI

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Parálisis cerebral espástica, Parálisis cerebral infantil discinética y Parálisis cerebral mixta.

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5.    ¿Cuáles son los signos tempranos de la PCI?

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Retrasos en el desarrollo, tono muscular anormal y postura anormal

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     PALABRAS CLAVES.

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Movilidad física, Trastornos sensoriales, Trastornos cognitivos, Trastornos de comunicación y Epilepsia.

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Fuentes Bibliográficas.

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