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| colágeno tipo I, II, Y III. |
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| piel, hueso, tendón, vasos sanguíneos, córnea |
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| Cisteína, Glutamina, Asparragina |
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| cartílago, discos invertebrales, cuerpo vítreo |
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| Formador de redes por debajo del epitelio escamoso estratificado |
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| tendón, ligamentos, algún otro tejido |
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| Glicina, Alanina, Valina, Prolina, |
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| ácido aspártico, ácido glutámico |
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| Histidina, Lisina, Arginina |
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Definition
| Contienen grupo sulfidrilo en los grupos R |
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| en carencia causa: cirrosis, enfismema pulmonar, no poder respirar, degradación elastasa. |
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| vasos sanguíneos, piel fetal, fibras reticulares |
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Definition
| a-tocoferol, antioxidante, fragilidad de los eritrocitos, anemia hemolítica, aceite vegetales, hígado, huevo. mebranas celulares anómalas |
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| Gradiente de pH y eléctrico |
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DHAP (Glicerol-3-Fosfato)
Malatato-Aspartato |
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| Folato. síntesis de ADN. anemia megaloblástica, defectos tubo neural, defectos de nacimiento. puende enmascarar anemia perniciosa. |
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| Cobalamina. síntesis de nucleótidos. coenzima. anemia perniciosa, demencia, degeneración medular. anemia megaloblástica, síntomas neuropsiquiátricos, acumula ácidos grasos en membranas ( neuronas) |
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| trastorno de un nucleótido en el gen de hemoglobina, serina. |
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| ácido ascorbico. antioxidante, coenzima en hidroxilación de la lisina y prolina. escorbuto. encias esponjosas e inflamadas, dientes sueltos, mala cicatrización |
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| Piridoxina. coenzima en el metabolismo de los aminoácidos, glositis, neuropatía. |
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| Riboflavina. FAD y FADH. Producir energía. dermatitis, glositis. |
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| niacina. NAD y NADH. transferencia de electrones y producir energía. pelagra. dermatitis,diarrea, demencia. |
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| Biotina. reacciones de carboxilación. exceso en consumo de clara de huevo causa su carencia |
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| vitamina B5. Coenzima A. transportador de acilos. |
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| retinol, reproducción, mantenimiento y diferenciación de tejidos, visión, expresión génica, crecimiento. ceguera nocturna, resequedad en los ojos, xeroftalmia, aumento del umbral visual, sequedad córnea, en exceso causa incidencia a fracturas. teratogénico. |
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| Colecalciferol. captación de calcio. raquitismo en niños, osteomalacia en adultos. huesos blandos y dúctiles. se produce en la piel |
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| menadiona. factores de coagulación. se produce en el intestino, carencia en el recién nacido. hemorragias. |
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| desequilibrio en la sintesis de la cadena de globina cadena alfa o beta defectuosa (mutaciones) |
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| Tiamina, catalizador de piruvato. oxidación de aminoácidos. ciclo de krebs. Beri-beri: taquicardia, vómitos, convulsiones. Wernicke-Korsakoff: apatía, pérdida de memoria, ataxia, nistagmo. Personas con alcoholismo. |
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| actuan en grupos que tienen C N P |
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| lisina sustituye glutamato |
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| Serina, Treonina, Tirosina, |
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| Leucina, Isoleucina, Triptófano, Fenilananina, Metionina, |
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| piel azul, sangre chocolate |
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| reducción alfa-1 y alfa-2 en colágeno I |
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| rompen enlaces c-c c-s c-n |
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| concentración de iones Hidrógeno |
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| Ecuación de Hendersson Hasselbach |
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| ph= pKa + log (SAL) / (ÁCIDO) |
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| amortiguador intracelular |
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| amortiguador extra celular en la sangre |
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| Un enlace peptídico tiene |
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| carácter parcial de doble enlace |
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| pueden contener prolina que ayuda al retorcimiento |
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| enrrollamiento de una sola cadena polipeptídica |
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| Dominios son elementos de |
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| Hélices alfa estabilizada por |
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| el plegamiento correcto de una proteína depende de |
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| las interacciones entre las cadenas laterales de los residuos aminoácidos de la cadena polipeptídica |
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| pueden formar un enlace disulfuro |
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| la desnaturalización de proteínas puede ser |
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| reversible o irreversible |
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| estructura cuaternaria esta formada por |
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| más de una cadena de polipéptidos |
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| estructura cuaternaria se asocia a través de |
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| Alzheimer relacionado con |
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procesamiento anómalo de una proteína normal (láminas ß)
la lámina ß plegada que aparece es neurotóxica |
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| enfermedad de Creutzfeldt-Jakob |
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| la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno |
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| La sangre fetal (Hb F) tiene |
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| una mayor afinidad por el oxígeno |
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| La sangre fetal (Hb F) tiene una mayor afinidad por el oxígeno debido a |
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Definition
| la interacción debil entre esta y el 2,3-BPG |
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| componente menor de la hemoglobina normal del adulto |
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| aparece poco después del nacimiento y alcanza los valores del adulto a los 6 meses de edad |
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| disminución de pH en el organismo |
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| aumento de pH en el organismo |
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| fierro unido a O2, histidina y 4 aminos |
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| la afinidad por el oxígeno al disminuir el pH |
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| la hemoglobina tiene una molécula de |
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| mayor afinidad por el oxígeno, suministra menos oxígeno a los tejidos |
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| Bajo suministro de O2 es compensado por |
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| mayor producción de eritrocitos |
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| Ciertos fármacos como los nitratos causan |
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| la oxidación del componente hemo de la Hb al estado FE3+ |
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| Síntomas de la Metahemoglobinemia |
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Definition
| cefalea, ansiedad, hipoxia tisular, disnea. Coma y muerte en ciertos casos. |
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| Osteogénesis imperfecta es deficencia en colágeno tipo |
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| Síndrome de Elhers-Danols |
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| deficencia colágeno tipo III |
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Term
| Síndrome de Elhers-Danols |
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Definition
| problemas vasculares letales y piel extensible |
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Term
| elevación de le izosima MB indica |
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| daños en las mitocondrias |
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| la absorción de la cobalamina (Vitamina B12) depende de |
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Term
| la insuficencia renal causa |
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| deficencia de vitamina D (colecalciferol) |
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Term
| raquitismo u osteomalacia |
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Definition
| vitamina D (colecalciferol) |
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Definition
| cobalamina (B12) (factor intrínseco) |
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Definition
| ácido fólico (folato) Cobalamina (B12) |
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| conjunto de reacciones bioquímicas |
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| guarda la informacion genetica |
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Definition
| se junta con el nucleo para el sustento de los tejidos epiteliales |
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| por qué el agua es el solvente universal |
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| por sus puentes de Hidrógeno |
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| aminoácidos con cadena lateral |
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Term
| cadena lateral (aminoácidos) que da rigidez |
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| estructura de los aminoácidos |
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| secuencia lineal de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos |
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| en globulares enlaces covalentes |
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| ayudan al plegamiento de las proteínas |
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| mioglobina características |
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| deficiencia en vitamina C causa escorbuto por |
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| hidroxilacion de lisina y prolina |
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| catalizadora de reacciones químicas en el metabolismo |
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| lugar en la enzima donde se une el sustrato |
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| disminuyen la energía libre de activacion |
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| ecuación de michaelis-mendel |
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| afinidad de enzima por el sustrato |
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| importancia del sitio alostérico |
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| da un sitio de regulación para la acción enzimática |
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| incremento creatin quinasas ck2 |
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Definition
| reacción ocurre de manera espontanea( exergónica) |
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| donde se lleva acabo la cadena de transporte de electrones |
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Definition
| crestas de la membrana intracelular de las mitocondrias |
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| monoxido de carbono (CO) bloquea qué en las mitocrondrias? |
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| Compuestos principales para la cadena de transporte de electrones |
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| a través de ella fluyen hasta el O2 los electrones obtenidos de diferentes combustibles metabólicos |
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| Cadena de Transporte de Electrones |
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| efecto del gradiente de protones |
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| síntesis de ATP en la CTE |
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| la reacción no se produce espontaneamente, reaccion endergónica |
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irriga todo el cuerpo, transporta Co2 y H+
proteína alostérica |
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| cuatro cadenas polipeptídicas, estructura cuaternaria, cuatro grupos hemo |
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| un grupo hemo, irriga zona local (reserva) |
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Definition
| una sola cadena polipeptídica, estructura terciaria |
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Definition
| 3 cadenas polipeptídicas (cadenas alfa), cadenas se mantienen unidas por puentes de H |
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Definition
| termogenia, gramicidina y oligomancia |
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Definition
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Term
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Definition
| atraviesa la membrana permeable |
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Definition
| Citosina, tiamina y uracilo |
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Definition
| helices alfa, laminas beta |
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Term
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Definition
| puentes disulfuro brindan estabilidad a la forma tridimensional |
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